本報(bào)訊 【記者 尤勇】 近日，省藥監(jiān)局稽查五處來(lái)到本溪高新區(qū),，開(kāi)展藥品法規(guī)政策培訓(xùn)宣講活動(dòng),。高新區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)相關(guān)從業(yè)人員以及管委會(huì)工作人員等近百人參加培訓(xùn),。

培訓(xùn)會(huì)上,，宣講員緊扣藥品研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)際，先后對(duì)《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)及基本要求》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理風(fēng)險(xiǎn)提示》《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》等相關(guān)藥品法律法規(guī)進(jìn)行了詳細(xì)解讀,，對(duì)企業(yè)提出的適老化說(shuō)明書(shū)改革,、GMP符合性檢查、藥品注冊(cè)核查等相關(guān)問(wèn)題作出了細(xì)致說(shuō)明,。培訓(xùn)會(huì)現(xiàn)場(chǎng)氣氛熱烈,，企業(yè)代表們認(rèn)真聽(tīng)講、積極提問(wèn),，與政策宣講員進(jìn)行了深入交流和探討,。大家紛紛表示，培訓(xùn)內(nèi)容詳細(xì)而實(shí)用,，為企業(yè)今后建章立制,、進(jìn)一步提升質(zhì)量管理工作水平指明了方向。