本報訊 【記者 尤勇】 近日,，省藥監(jiān)局稽查五處來到本溪高新區(qū)，開展藥品法規(guī)政策培訓(xùn)宣講活動,。高新區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè),、研發(fā)機構(gòu)相關(guān)從業(yè)人員以及管委會工作人員等近百人參加培訓(xùn)。

培訓(xùn)會上,，宣講員緊扣藥品研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)實際,，先后對《藥品微生物實驗室標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)及基本要求》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理風(fēng)險提示》《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》等相關(guān)藥品法律法規(guī)進(jìn)行了詳細(xì)解讀，對企業(yè)提出的適老化說明書改革,、GMP符合性檢查,、藥品注冊核查等相關(guān)問題作出了細(xì)致說明。培訓(xùn)會現(xiàn)場氣氛熱烈,，企業(yè)代表們認(rèn)真聽講,、積極提問，與政策宣講員進(jìn)行了深入交流和探討,。大家紛紛表示,，培訓(xùn)內(nèi)容詳細(xì)而實用,，為企業(yè)今后建章立制,、進(jìn)一步提升質(zhì)量管理工作水平指明了方向。